La nena de 11 años vive con su familia en un galpón. Los albañiles que mejoraban su casa se marcharon en noviembre porque la provincia dejó de pagarles. En Santa Fe, no hay médicos que traten su enfermedad.
Pedido. “Sofía siente dolor desde el
primer minuto de vida a causa de las ampollas internas y externas que le
salen constantemente. Necesito ayuda”, transmitió Patricia Palacios a
las autoridades de Desarrollo Social y Salud de la provincia.-
Patricia Palacios está desesperada. A la falta de médicos en la ciudad
de Santa Fe que atiendan la enfermedad de su hija, ahora afronta un
problema habitacional. Vive, junto a sus cuatro hijos y su marido, en lo
que era un taller mecánico de la familia. Su principal preocupación es
no poder brindarle a su hija mayor un lugar adecuado donde vivir, lo que
es fundamental por la enfermedad que padece.Julia Sofía Lauría tiene 11 años. Nació con epidermolisis bullosa, enfermedad conocida como niños piel de cristal o niños mariposa.
No hay comentarios:
Publicar un comentario