La marcha se realizó esta mañana en la Plaza Pringles para rechazar la resolución 1200/12 que regula los reintegros por discapacidad. “Las obras sociales no nos están pagando”, dijo la directora de Casa Azul.
La Capital |
Padres, chicos, maestros y profesionales que trabajan en centros de día e instituciones educativas a las que asisten niños y adolescentes con discapacidad, realizaron esta mañana una nueva movilización en rechazo a la resolución 1200/12 del gobierno nacional que regula los subsidios.
La directora de Casa Azul, Mabel Pérez Bonilla pidió a las obras sociales y al gobierno nacional “que más allá de las disputas que mantienen, respeten los derechos de las personas con discapacidad y cumplan con la ley”.
“La resolución 1200/12 que estamos rechazando, llevó a que las obras sociales desconocieran los derechos de los chicos con discapacidad y este año no hemos cobrado nada por parte de las obras sociales privadas y gremiales”, explicó Pérez Bonilla.
La titular del centro educativo terapéutico dijo que la quita de estos subsidios afecta a lo que “aparece como reintegrable y se trata delas maestras niveladoras, el transporte , las prestaciones de apoyo, quiere decir que el año que viene los chicos no van a tener docentes”.
La semana pasada en 40 instituciones educativas y centros de día de Rosario también se concretaron manifestaciones similares para mostrar la preocupación de padres y docentes por esta resolución de la Superintendencia de Servicios de Salud que “amenaza” con recortar la cobertura sanitaria y de educación para discapacitados.
En esa ocasión un grupo de padres entregó un comunicado en el que explicaba que la resolución 1200/12 de la Superintendencia de Servicios de Salud, que ahora quedó en suspenso hasta el 30 de noviembre, “vulnera los derechos de las personas con discapacidad” y “perjudica sobre todo a niños y jóvenes que ya no contarán con la cobertura completa de los servicios de integración escolar, de educación especial ni asistencia de terapias de apoyo ( psicopedagogía , psicología, fisioterapia) como también otras prestaciones que se liquidan con límites muy difusos y sin criterios claros”. Los chicos que podrían verse perjudicados por esta determinación tienen enfermedades crónicas, secuelas de patologías severas o problemas genéticos que los obligan a tratamientos diarios y asistencia especial (como por ejemplo síndrome de down o parálisis cerebral).
La resolución pretende “reducir los valores de cobertura hasta un 50%, debiendo ser abonadas las diferencia por los padres o parientes. Lo que tenía una cobertura del 100% queda librado al azar ya que en el mismo instrumento se desconocen las categorías de los servicios y la garantía de la calidad de la atención en salud”, remarcaron.
No hay comentarios:
Publicar un comentario